Слайды и текст этой презентации
Слайд 1Кучеров Михаил Григорьевич
(1850 – 1911)
Выполнила ученица 11А классаРешетникова АлександраРуководитель
Слайд 3Вступление Трудно найти другого такого химика, который, опубликовав в печати сравнительно
небольшое число научных трудов (всего около 30), так прославил бы
русскую химию. Таким был Михаил Григорьевич Кучеров, открывший реакцию, носящую его имя, — гидратацию ацетилена в уксусный альдегид.
Слайд 4Основная часть М.Г. Кучеров родился 22 мая 1850г. В 1871г. он
Профессор Н.Н. Соколов пригласил его в 1872г. на должность лаборанта, затем ассистента. Лишь в 1891г. Он занял место доцента, а в 1903г. 53 лет был утвержден профессором.
Слайд 5 Путь научной деятельности М.Г. Кучерова был труден. Химия в Лесном
институте в те годы считалась второстепенным предметом, поэтому не легко
было заниматься самостоятельно найденной и оригинальной, но вместе с тем новой в институте областью исследования.
Слайд 6Между тем осложнялась и личная жизнь ученого, испытывались большие материальные
затруднения. Он похоронил двух дочерей и жену. Михаил Григорьевич остался
с тремя маленькими детьми, старшему из которых пошел шестой год. Это заставляет М.Г. Кучерова искать побочных заработков, и с 1885г. он дополнительно работает в лаборатории анализа спирто-водочных изделий Министерства финансов.
Слайд 7 В этой лаборатории он провел исследовании фальсификации виноградных вин производства
российского купечества, выпускавшихся под пышными марками. Как в лаборатории, так
и на заводах большие работы были проведены по очистке и перегонке спирта-сырца и определению в нем содержания эфиров и сивушных масел. Все эти работы «практического» характера мало оставляли времени для исследования в области «чистой химии», по терминологии Кучерова.
Слайд 8 М.Г. Кучеров известен работами в области непредельных углеводородов. Толчком для этих
исследований послужила работа К.М. Зайцева и Г.Н. Глинского, показавших, что
взаимодействие бромистого винила с влажным ацетатом ртути ведет в конечном счете к образованию уксусного альдегида.
Слайд 9 Проведенный опыт гидратации ацетилена блестяще подтвердил предположение ученого: в процессе
получался уксусный альдегид: Реакция, открытая в 1881г., была названа реакцией Кучерова.
Механизм реакции Кучерова до сих пор точно не установлен.
Слайд 10 В 1909г. Кучеров опубликовал свою последнюю работу, в которой показал,
что гидратация ацетилена идет также в присутствии солей других металлов
(магния, цинка и кадмия). Но в этом случае необходима более высокая температура (130 – 150°С), чем при наличии солей ртути. Кроме того, он установил, что свойство солей гидратировать ацетилен выражено тем сильнее, чем больше атомная масса металла.
во всех странах мира
В настоящее время она очень широко применяется для технического получения уксусного альдегида – важного промежуточного продукта крупнотоннажного органического синтеза
Слайд 12Заключение М.Г. Кучеров любил молодежь и всегда помогал начинающим ученым. В
1885г. Русское физико-химическое общество присудило ему премию имени Н.Н. Соколова
в размере 500 рублей. Через 18 лет, когда материальное Михаила Григорьевича улучшилось, он возвратил эту сумму президенту химического общества Н.Н. Бекетову с объяснением, что, оставляя за собой самое драгоценное во всякой почетной награде – оказанную ею высокую честь, он просит материальный состав премии использовать еще раз для поддержки молодых исследователей.
Слайд 1326 июня 1911г. не стало талантливого ученого, одного из лучших
мастеров органического синтеза, человека прекрасных душевных качеств, большого таланта и
исключительной трудоспособности, глубоко преданного науке и своему народу.
мира. – М.: ВШ, 1991. 656 сКнига для чтения по
органической химии. Пособие для учащихся. М., «Просвещение», 1975. Статья “М.Г. Кучеров: каталитическая гидратация ацетиленовых углеводородов”. Шептунова З.И. Журнал “Химия в школе” № 6. 1998 г. Энциклопедический словарь Брокгауза и Ефрона
Слайд 23Создание противогаза22 апреля 1915 немцы осуществили первую газобалонную химическую атаку. В
результате из 12 тысяч солдат в живых осталось только 2 тысячи.
Николай Зелинский поставил задачу отыскать надежное средство защиты от отравляющих газов. Понимая, что для универсального противогаза нужен универсальный поглотитель, для которого был бы совершенно безразличен характер газа, ученый пришел к идее использовать обыкновенный древесный уголь. Он вместе с В. С. Садиковым разработал способ активирования угля путем прокаливания, что значительно увеличило его поглотительную способность. В июне 1915 года на заседании противогазовой комиссии при Русском техническом обществе Зелинский впервые доложил о найденном им средстве. В конце 1915 инженер Э. Л. Куммант предложил использовать в конструкции противогаза резиновый шлем.
Слайд 18Получение нитроглицеринаНиколай Зинин успешно сочетал преподавание в академии и работу в
лаборатории. Совместное творчество Зинина с молодым инженером-артиллеристом В. Ф. Петрушевским привело к решению проблемы получения и использования сильнейшего взрывчатого вещества — нитроглицерина. Зинин разработал самый прогрессивный метод синтеза нитроглицерина из глицерина с использованием концентрированной азотной кислоты, низкой температуры и т. д. Он предложил начинять нитроглицерином гранаты, разработал способ получения больших количеств нитроглицерина и способ его взрывания. Однако его предложения не были реализованы артиллерийским ведомством. Только в 1863 нитроглицерин начали успешно применять для подземных и подводных взрывов.
Слайд 20Получение анилинаОдним из важнейших направлений исследований Зинина было изучение реакций окисления
и восстановления органических веществ. Восстанавливая нитробензол сероводородом, ему удалось синтезировать анилин, который до этого был получен Ю. Ф. Фрицше из красителя индиго. Теперь анилин можно было получать в промышленном масштабе. В 1844, пользуясь восстановительным действием гидросульфида аммония на динитросоединения, Зинин получил нафтилендиамин и фенилендиамин. Таким образом был открыт общий метод получения аминопроизводных из органических нитросоединений. Эти работы заложили научную основу для развития анилинокрасочной промышленности, открыли новую эру в промышленном производстве синтетических красителей, новых фармацевтических препаратов, душистых веществ и др.
Слайд 24ИтогиПолучил (1887 г.) ряд гомологов тиофенаСинтезировал (1901-1907 гг.) многочисленные углеводороды, содержащие
от 3 до 9 атомов углерода в кольце.Открыл (1910 г.) явление дегидрогенизационного катализа.Совместно с инженером А. Кумантом создал (1916 г.) противогаз.Открытие (1911 г.) необратимого катализа.Получил (1924 г.) алициклические кетоны каталитическим ацилированием нефтяных цикланов.Осуществил (1931-1937 гг.) процессы каталитической и пирогенетической ароматизации нефтей.Совместно с Н. С. Козловым впервые в СССР начал (1932 г.) работы по получению хлоропренового каучука.Синтезировал труднодоступные нафтеновые алкоголи и кислоты.Разработал (1936 г.) методы обессеривания высокосернистых масел.Является одним из основоположников учения об органическом катализе.Выдвинул идеи о деформации молекул реагентов в процессе адсорбции на твердых катализаторах.Совместно со своими учениками открыл реакции селективного каталитического гидрогенолиза циклопентановых углеводородов (Экспериментально доказал образование метиленовых радикалов в качестве промежуточных соединений в процессах органического катализа.Внес существенный вклад в решение проблемы происхождения нефти. Проводил исследования в области химии аминокислот и белка. Открыл (1906 г.) реакцию получения aльфа-аминокислот из альдегидов или кетонов .
Разработал методы получения эфиров аминокислот из их смесей, образующихся при гидролизе белковых тел, а также способы разделения продуктов реакции.
